Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic acide - cirrhose du foie, biliaire - bile et la thérapie du foie - ocaliva est indiqué pour le traitement de cholangite biliaire (également connu sous le nom la cirrhose biliaire primitive) en combinaison avec l’acide ursodésoxycholique (udca) chez des adultes présentant une réponse inadéquate à udca ou en monothérapie chez les adultes incapables de tolérer l’udca.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - acide zolédronique - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour une ampoule de 8,5 ml > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique : vasopressine et analogues - code atc : h01ba04terlipressine altan 1 mg/8,5 ml, solution injectable est une hormone pituitaire synthétique (cette hormone est normalement produite par la glande pituitaire dans le cerveau).terlipressine altan 1 mg/8,5 ml, solution injectable est indiqué dans le traitement : hémorragies digestives graves ou mortelles provoquées des veines dilatées (varices) dans le tube digestif et l'estomac. la terlipressine agit en rétrécissant le calibre des vaisseaux sanguins (vasoconstriction) de cette région, contribuant ainsi au contrôle des saignements provenant des varices du tube digestif (œsophage) et de l’estomac quand cela se produit. traitement d’urgence d’un type d’insuffisance rénale survenant chez les patients dont la fonction hépatique est gravement altérée (syndrome hépatorénal de type 1). la terlipressine agit en réduisant la pression dans les veines du foie (pression de la veine porte) chez les patients souffrant d'hypertension dans la veine qui transporte le sang vers le foie (hypertension portale) et contribue également à améliorer la circulation sanguine dans le rein, ce qui aide à rétablir la fonction rénale.

Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - lévosimendan 2 - solution - pour 1 ml de solution > lévosimendan 2,5 mg - autres stimulants cardiaques code atc : c01cx08 - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres stimulants cardiaques - code atc : c01cx08levosimendan altan est une forme concentrée d’un médicament, qui doit être dilué avant d'être administré en perfusion dans une veine.levosimendan altan conduit à une augmentation de la puissance de pompage du cœur et à une relaxation des vaisseaux sanguins. levosimendan altan réduit la congestion dans les poumons et facilite la circulation du sang et de l'oxygène à travers votre corps. levosimendan altan soulage l'essoufflement causé par une insuffisance cardiaque sévère.levosimendan altan est utilisé comme traitement additionnel de courte durée en cas d'une insuffisance cardiaque chronique sévère en décompensation aiguë chez les patients adultes qui continuent à avoir des difficultés respiratoires, même s’ils utilisent déjà d'autres médicaments augmentant l’excrétion de l’eau par les reins.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardinal health uk 434 limited - pantoprazole - poudre - 40 mg - composition pour un flacon > pantoprazole : 40 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons